סרטן: תרופה ראשונה לריפוי לוקמיה שהומצאה ב Besançon

[Social_share_button]

לחלץ את כדוריות הדם הלבנות ואז לזרוע אותם, לנפח אותם ולהכפיל אותם על מנת reinject אותם לתוך המטופל, כך שהם תוקפים במצב קומנדו ולחסל את התאים הסרטניים. זוהי תוכנית הקרב שפותחה על ידי צוות המחקר של EFS bisontin.

בהתבסס על הגילוי שלהם (כבר בעולם הראשון) אשר הביא 2016 ב אימות של MTI (תרופה של טיפול חדשני) נגד דחייה וסיבוכים הקשורים השתלות מוח עצם חוקרי פראנש-קומטה באים לחדש. לגבי לוקמיה הפעם, מחלה שידוע כי היא מטפלת בה, אבל זה יהיה כאן כדי לרפא תאים CART (קולטני אנטיגן chimeric).

"החל מתוך גיליון ריק של 2012, אנו מקווים להיות מסוגלים לטפל בחולה הראשון 2022", אומר Drs כריסטוף פראנד ומרינה דשאן, ממציאים של MTI החדש, שנוצר בשיתוף עם Dr פבריס לארוסה, המטולוג בבית החולים האוניברסיטאי בבזנסון, שלא לדבר על עשרים הסטודנטים הרפואיים ומהנדסים העתידיים שהשתרשו סביב הפרויקט.

"הטיפול החיסוני, הטיפול על ידי המערכת החיסונית, הוא להפנות את המערכת החיסונית כנגד הגידול", אומרים החוקרים. "כאשר המערכת החיסונית הוא overpaken על ידי סרטן, זה על תכנות מחדש את זה כדי לנצח. וזה תכנות מחדש עובר את leucocytes או תאי דם לבנים. "

אם צוות ביסתונטין של EFS יודע איך להתמודד עם תא דם לבן מפורסם זה כבר עשרים שנה, החדשנות טמונה בזווית ההתקפה של הגידול. "הצלחנו למצוא את עקב אכילס שלו. משם, זה היה לכוון את ההתקפה של תאים CART כך שהוא יעיל ככל האפשר גורם נזק לפחות. שביתה כירורגית במילים אחרות. כל המורחבת כמה 400 מ '² EFS bisontin כאשר, בארצות הברית, למשל, צוותי מחקר באותו שדה יש ​​תשתיות גדולות כמו חצי Besançon.

"זה נכון שיש לנו כרגע יתרון", חייכו החוקרים, שמחים שהוכיחו את יעילותה של UMR צרפתי (יחידת מחקר משותפת 1098 בין EFS, University, Inserm ). מיקום מוט שעוד נותר להתממש.

שלב המחקר מאומת עכשיו הוא לעבור צלוחיות תרבות עבור 100 גרם עכברים לשקיות להזריק לחולים 70 ב 80 ק"ג.

זה צעד מכריע, כי ההרשאה של ANSM (הסוכנות הלאומית לבטיחות של התרופה), עולה 2 M €. מדענים מחפשים כעת מימון. רק אז יוכלו לעבור ניסויים קליניים בבני אדם.

טיפול בתאים אשר יכול במיוחד לטובת 5 000 חולים עם לוקמיה בצרפת. אבל גם מקווה למי למצוא את עצמם במצב קיפאון טיפולית. שלא לדבר על הדלתות שהיא פותחת לטיפול בסוגי סרטן אחרים.

אנו מקווים לרפא את המטופל הראשון ב- 2022

Drs כריסטוף פראן ומרינה דשאן

מבחני ביצועים


הילדה הקטנה שטופלה לפני 7 שנים בארצות הברית נחשבת לריפוי. תמונה DR
הילדה הקטנה שטופלה לפני 7 שנים בארצות הברית נחשבת לריפוי. תמונה DR

CART-Cells אימונותרפיה

"לפני שבע שנים בארצות הברית, "אומרים החוקרים, "נערה שנלחמה במשך ארבע שנים נגד לוקמיה מצאה עצמה במצב קיפאון טיפולי. רופאים מאוניברסיטת פילדלפיה הציעו את פרוטוקול ה- CART-Cell שלהם, הסכימו ההורים, ו- 30 ימים לאחר קבלת התאים המתוכננים, המחלה כבר לא ניתנה לזיהוי. שבע שנים מאוחר יותר, זה עדיין המקרה, אז אנחנו רואים שזה נרפא. זה חולל מהפכה בטכניקה החיסונית CART תאים. "

עלות: 350 000 € לכל טיפול

"העלות של טכניקה זו חשובה אבל זה של תרופה. כדי להשוות את הטיפולים (5 000 € לחודש בערך) כי יש צורך אחרת לקחת לכל החיים. מה מסביר את הסכום הזה? "לוגיסטיקה. ובמיוחד בקרת איכות. כרגע, יש כמה אילוצים כמו לייצור של תרופה. עכשיו, זה חי. "

צרפת מאוחר מאוד

"אם סין וארצות הברית השקיעו מיליארדים במחקר המבטיח הזה, כמו גם בחברות תרופות גדולות, למעט גרמניה והולנד, אירופה מפגרת הרחק מאחור בתחום הזה. צרפת בפרט. "

מאמר זה הופיע לראשונה https://www.estrepublicain.fr/edition-de-besancon/2019/02/26/cancer-un-premier-medicament-pour-guerir-la-leucemie-invente-a-besancon